Certificazioni ed autorizzazioni
Dal 2005 il laboratorio Redox è certificato dal Ministero della Salute quale Centro di Saggio operante in conformità ai principi di Buona Pratica di Laboratorio (GLP).
Nel 2007 riceve l’autorizzazione all’attività analitica nell’ambito delle Buone Pratiche di Fabbricazione (GMP), e nel 2009 è approvato dall’ente statunitense FDA.
Fa altresì parte dei laboratori, riconosciuti dal Ministero della Salute, abilitati a condurre analisi secondo quanto richiesto dalla normativa REACH.
Possiede inoltre l’autorizzazione ministeriale alla detenzione di sostanze stupefacenti ai fini analitici.
L’unità qualità gestisce il Sistema Qualità distintamente secondo GLP e GMP, addestrando periodicamente il personale alle procedure interne e alla normativa di riferimento; gestisce inoltre la conduzione delle ispezioni interne e gli audit degli enti regolatori e dei clienti.
Il QA e il QC elaborano i protocolli per ogni metodo analitico affinché venga garantita, oltre la verifica costante delle analisi effettuate e l’individuazione di eventuali situazioni non conformi, la validazione dei metodi, la loro corretta applicazione, ed un’efficiente tracciabilità dei dati.